11.为什么要给宝宝做耳聋易感基因筛查？

进行耳聋易感基因筛查，可以从根本上实现听力障碍的早发现、早诊断及早预防。目前，通过采集一滴血，就能够进行聋病易感基因致病突变位点筛查检测的方法很多，常见的有直接测序、目标位点特异性筛查，专业人员会根据查筛查检测的不同需要选择最适合的方案，既保证良好的经济效益比，也能尽力保证基因筛查的快速和准确。

12.如何进行产前诊断？

产前诊断：是指在出生前对有遗传风险的胎儿在宫内进行遗传学诊断。

标本获取方法：羊膜腔穿刺术（B超引导下抽取羊水）

标本获取时间：妊娠16-20周时最好。

13.世界卫生组织对听力障碍是如何分级的？

根据国际卫生组织WHO的定义，平均听力损失等于气导500，1000，2000，4000Hz的平均值，将听力障碍分级如下:

分级好耳的听力阈值（db）多数成年人在安静环境下的听力体验 多数成年人在噪声环境下的听力体验 正常听力 ﹤20 听声音没有问题 听声音没有或几乎没有问题 轻度听力损失 20至﹤35谈话没有问题 可能会听不清谈话声 中度听力损失 35至﹤50可能听不清谈话声 谈话存在困难 中重度听力损失 50至﹤65谈话存在困难，提高音量后可以正常交流 大部分的谈话都很困难。 重度听力损失 65至﹤80谈话大部分内容都听不到，即便提高音量也不能改善 参与谈话非常困难 极重度听力损失 80至﹤95听声音极度困难 听不到谈话声 完全听力损失/全聋 ≥95听不到言语声和大部分环境声。 听不到言语声和大部分环境声 单侧聋好耳﹤20坏耳≥35 除非声音靠近较差的耳朵，否则不会有问题，可能存在声源定位的问题 可能在言语声、对话中和声源定位方面存在困难

14.常见的听力障碍有哪几种？

（1）按发病时段分，听力障碍分为先天性和后天性两大类。先天性听力障碍是指致病因素发生在母孕期，婴儿一降生即出现听力障碍；后天性听力障碍是指婴儿降生后，由于各种致病因素导致的听力障碍。

（2）按病因分，听力障碍可以分为遗传性听力障碍、感染性听力障碍、药物性听力障碍和外伤性听力障碍。

（3）按发病部位分，听力障碍可以分为传导性听力障碍、感觉神经性听力障碍和混合性听力障碍。

15.如何预防先天性遗传性听力障碍？

（1）严格履行婚姻法，禁止近亲结婚。

（2）不提倡两名先天性遗传性听力障碍患者结婚。

（3）先天性遗传性听力障碍患者可以与非遗传性后天性听力障碍患者或正常人结婚。

（4）听力障碍青年男女结婚，生育前需要进行听力障碍遗传咨询。

来源：吉林残联

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